產品質量和安全對企業健康的重要性與日俱增。日趨嚴格的法規要求可能導致產品召回的風險增加。國際零售商和買家都在尋求更有效的方式來評估供應商的制造績效。 SQP是SupplierQualification Program的簡稱,由ITS提出的一個系統化標準,SQP認證也由ITS執行。 供應商類型涵蓋以下五大消費品制造領域: 普通......
2017/11/21 14:42:05
SQP驗廠審核 應該關注哪些內容 第1部分:管理層的支持和持續改善。 評估公司管理層在資源、溝通和審查體系方面給予的支持和投入的程度。 第2部分:風險管理體系 1.公司應制定并實施有關產品安全、合法性和質量的管理體系。(采用基本的風險評估原則) 2.法律和安全要求:公司必須了解現行的立法、產品標準、操作規范和科學或技術的最新發展,因為這些可能對產品和......
2017/10/18 9:06:14
SQP驗廠 : Supplier Qualification Program,是由ITS整合出的合格供應商評估計劃,主要涉及到的是質量管理體系、風險管理和產品安全管理方面的要求。 SQP驗廠分為8個部分:管理承諾與持續改進、風險評估、質量管理體系、現場與設施管理、產品控制、產品測試、過程控制、員工培訓與資質能力,除第二點以外,其他與ISO9001的要求類似。風險控制參照的是......
2017/10/7 11:10:45
SQP驗廠 簡介 SQP(全稱SupplierQualificationProgramme),是由ITS整合出的合格供應商評估計劃,其中重點關注FMEA的分析。SQP被眾多國外客戶作為合格供應商審核標準,例如COSTCO、AUTOZONE、DOLLAR GENERAL等等。 什么是FMEA? 是一種用來確定潛在失效模式及其原因的分析方法。具體來說,通過實行FMEA,可在......
2017/5/27 17:03:08
SQP驗廠 車間利器用品的驗收及管控 第一條總則 為加強公司行政事務管理,理順公司內部關系,使各項管理標準化、制度化,提高辦事效率,特制定本規定。 第二條 車間利器用品的申購 1.生產部根據季度工作計劃,編制季度利器等利器用品的預算計劃,由經理審核批準后實施。 2. 遵循“成本最低,質量最佳”的原則,選擇采購供應方,并列入合格供方名錄,按物資采購控制程序規......
2016/12/17 11:35:42
SQP驗廠 對金屬利器的控制,哪些屬于利器,要如何防止出現意外? 1 目的 對工場所持有危險物(利器)進行控制, 以防止危險物使用過程中對人體造成傷害, 以及防止危險物殘損部分殘留于產品當中, 以滿足產品的安全要求。 2 適用范圍 在產品實現及交付過程中必須使用的各種金屬利器, 包括槍針、鉤針和車針等。 3 職責 3.1 各部門主管負......
2016/11/26 14:15:26
SQP驗廠 審核項目流程 :對于SQP審核,工廠不僅僅要對需要準備的文件了解清楚,對于審核流程也必須要熟悉,才便于順利通過SQP驗廠。以下為 SQP審核的標準流程 ,供大家參考: 1、審核員到達工廠( 工廠 不需要安排車子接送,審核員會自行打車到達公司); 2、召開首次SQP會議(相關負責人參加,介紹此次審核的 要求 、 內容 、行程安排、重點強調 保密制度 和 禁止賄賂 的相關要......
2016/11/23 17:45:47
SQP驗廠審核關于風險評估的要求 一、工廠首先應建立風險評估的標準程序要求; 二、風險評估的做法應參考TS16949的五大工具之一《FMEA潛在失效模式及后果分析》,并形成相應的記錄。 三、工廠的相關負責風險評估的人員應該接受風險評估知識的培訓,了解風險評估的程序要求、具體操作模式、風險的管控要求、風險如何識別等相關知識,并形成培訓記錄。 四、在做......
2016/10/22 15:57:36
DG驗廠和SQP驗廠的區別點 DG驗廠 結果分為下列六種 : 1、綠燈:81分到100分且無出現嚴重問題點;有效期為一年。 2、黃燈:61分到80分 且無出現 嚴重問題點;有效期為6個月。 3、黃燈--待定1級:61分80分但出 現嚴重問題 FAIL;120 天內跟進審核。 4、紅燈--待定2級:低于61分,且出現 嚴重問題......
2016/10/19 18:13:36
SQP驗廠審核內容有哪些 最佳答案 很多工廠一般會忽視一些細節問題,從而會導致驗廠失敗,停止訂單的嚴重后果。下面驗廠之家一起來了解下有關SQP驗廠審核對風險評估要求的相關知識。 : 1、Quality Manual (including quality policy, objectives, organization chart, job description, refe......
2016/9/28 18:30:40