ICTI驗廠是指歐美采購商委托國際第三方公正機構（如：SGS、UL等）對自己的供應商進行ICTI審核和認證。評級分為三級：A級、B級、C級，主要內容包括：童工、工資、工時、職業健康、環境保護、安全防護、員工訪談等。
1 ICTI認證在處理緊急醫護事故方面，工廠應當有一套遵照當地法律的程序文件，如果當地也沒有有關的法律，則應當遵照當地醫務當局的指示。程序上的條文應當包括緊急醫護的提供、急救人員的培訓、急救用品的管理和擺放地點，記錄程序的發布日期。 2 工廠必須可獲提供緊急醫護服務，提供醫護服務的，可以是附近在工廠的醫護設施，也可以是由工廠附近的醫院、醫療中心或者診療所。 在廠外提供緊急醫護服務的醫院、醫療中心或者診療所同工廠的距離應當合理。應當知道發生緊急醫護事故時從工廠安全抵達緊急醫護設施所需時間。安全時間以不超過15分鐘為理想。 如果因為15分鐘安全路之內沒有緊急醫療設施，應當知道最鄰近的緊急醫療設施所在地點、距離和到達所在地點的實際需時，并應當把這些資料公開張貼，務求以最短時間把傷患者送到目的地。如果醫護是在廠內提供的。服務應當按照當地法律和標準運作。 而提供服務的醫療人員應當已經接受了常見工業緊急事故培訓。 3 工廠應當儲存員工傷病記錄。記錄內容應當包括日期、傷者姓名、傷勢描述和受傷原因。應當努力找出因由，并交代其他情況并儲存一本傷勢病情變化記錄冊是一個可取的辦法。 可以記錄評估發展趨勢和計算傷病統計數字。應當定期分析這些記錄，以簽別出事 原因或者趨勢，以決定采取什么糾正措施和評估糾正措施實效。 4 ?如果工廠依靠內部人員處理醫護緊急事故，每個工作輪值班都應當有足夠的人員當值，負責醫護事務的人員或挑選出來參加醫護工作的員工應當曾經參加急救和/或心肺復蘇法培訓，而因此取得的有關資格尚在有效期內，工廠規模較小的，每一個工作輪值班至低限度要有兩個人曾經心肺復蘇法培訓而有關資格尚在有效中的醫護員人數1%的比增加，即每100人當中要有1人具備這種資格。 5 工廠里應當有急救用品可供使用，而這些用品應當包括標準急救箱內應有的下列物品[附注：急救內不應存放口服方劑]。 工作地點員工人數不足50人的，急救用品須備量參閱欄一，工作地點員工人數超過50人的，以及按每一百員工計算的，急救用品須備量參閱[欄二]。
