GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP認(rèn)證要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
新版GMP已于今年2月12日正式發(fā)布，3月1日起正式實施。要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP的要求；其他類別藥品的生產(chǎn)，必須在2015年12月31日前達(dá)到要求。沒有達(dá)到新版GMP要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長吳湞在全國食品藥品監(jiān)督管理工作座談會上，要求全系統(tǒng)要認(rèn)真推進(jìn)新版藥品GMP的組織實施。雖然在實施過程中可能遇到不少的困難和壓力，但決不能等待觀望，以免造成后續(xù)工作的緊張被動。
實施新版GMP,要求企業(yè)在硬件和軟件方面都需要進(jìn)行改造，而且在某種程度上，軟件甚至比硬件還重要。因此，新版GMP對軟件方面提出了更高的要求。
此外，在上一輪的GMP認(rèn)證中，由于各種原因，出現(xiàn)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行前緊后松的現(xiàn)象，使一些本來不能達(dá)標(biāo)的企業(yè)最后也通過了。在新GMP的推行中，也出現(xiàn)了一些企業(yè)仍在等待觀望，心存僥幸的現(xiàn)象。
總結(jié)多年來監(jiān)督實施GMP的經(jīng)驗和教訓(xùn)，吳湞強(qiáng)調(diào)，在這次新版GMP實施中，要特別重視以下幾個方面的問題：
一是防止硬件改造帶來的產(chǎn)能盲目擴(kuò)張。這次實施新版GMP過程中，要提倡充分利用現(xiàn)有生產(chǎn)條件改造，引導(dǎo)企業(yè)科學(xué)合理投入，反對盲目擴(kuò)張。
二是防止“重硬件、輕軟件”的傾向。要重視軟硬件的同步改造，實現(xiàn)硬件達(dá)標(biāo)、軟件升級、科學(xué)管理、確保質(zhì)量的目標(biāo)。
三是防止軟件的抄襲和買賣。實施新版GMP要強(qiáng)調(diào)軟件的真實性、適用性，堅決防止抄襲他人軟件，甚至是買賣軟件的行為。
四是防止認(rèn)證“前緊后松”。實施新版GMP中，要防止出現(xiàn)這類問題，關(guān)鍵是要做到認(rèn)證進(jìn)度均勻分布、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一把握、認(rèn)證工作公平公正。無論是先認(rèn)證，還是后認(rèn)證，都是一樣的標(biāo)準(zhǔn)，一樣的要求。
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